A： 少數(shù)患者可能由特發(fā)性高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征過渡，也可能是急性淋巴細(xì)胞白血病或慢性粒細(xì)胞白血病的晚期。發(fā)病機(jī)制:發(fā)病機(jī)制尚未闡明。有報(bào)道稱，患者的造血細(xì)胞過表達(dá)Wilms腫瘤基因，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡抑制?；颊呖赡苡锌寺‘惓５娜旧w，但沒有標(biāo)記染色體。
A： 嗜酸性粒細(xì)胞白血病不易治愈，該病多發(fā)生在伴有心力衰竭、共濟(jì)失調(diào)癥狀的患者身上，治療嗜酸性粒細(xì)胞白血病進(jìn)行骨髓移植，骨髓移植后造血干細(xì)胞數(shù)量增加。如果不及時(shí)治療，患者只可能生存三年，及時(shí)治療的話,化療和放療的治療效果仍然很好，一些癥狀和體征或許完全消失，可以恢復(fù)正常或接近正常的血液,身體恢復(fù)和一般健康通常是好的，但是如果一旦變化,大多數(shù)患者將死于幾周幾個(gè)月。
A： 嗜酸性粒細(xì)胞性白血病是因外周血或者骨髓異常嗜酸性粒細(xì)胞增多為特性，通常累及心臟、肺以及神經(jīng)系統(tǒng)，并且呈進(jìn)行性貧血以為血小板減少，屬于一種罕見的白血病，發(fā)病比較緩慢，通常表現(xiàn)為進(jìn)行性心力衰竭，例如有中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤，或者精神障礙、偏癱等，骨髓象常表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞增多，形態(tài)異常，外周血的表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞明顯并持續(xù)增多。
Q： 嗜酸性粒細(xì)胞白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)
A： Gleich綜合征的特征是周期性的血管性水腫，發(fā)燒和蕁麻疹。Eo的增加隨癥狀的出現(xiàn)而增加。發(fā)作時(shí)癥狀消失并減輕，血液IgM增加，不累及任何器官，血液IL-5升高。伴皮膚損害的嗜酸性粒細(xì)胞綜合征：嗜酸性筋膜炎，嗜酸性肌痛綜合征，嗜酸性蜂窩組織炎等通常不累及全身器官，并具有特征性的組織病理學(xué)改變。
