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    克拉伯病（Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性硬化）
    
        
    
    

    
  
    
      
    
                    
    
              
    
                  克拉伯病
              
    
              
    
                  
    克拉伯病概述
    
                  
    
                     克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病。 
                  
    
              
    
          
    
                    
    
              
      
                                  
    • 發(fā)病部位在哪里？頭部
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    • 應(yīng)該掛什么科？婦科、兒科、新生兒科、遺傳咨詢科
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    • 有什么典型癥狀？交叉腿、踝陣攣、高熱、多汗癥、視神經(jīng)萎縮、對聽、視、觸覺等刺激反應(yīng)過度
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    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？腦脊液檢測、頭部CT、腦電圖(EEG)、肌電圖、血清學(xué)檢查
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    • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
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    • 高發(fā)人群？嬰幼兒多見
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