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    脊髓性肌肉萎縮(脊髓性肌肉萎縮)

    脊髓性肌肉萎縮

    脊髓性肌肉萎縮概述

    脊髓性肌肉萎縮(SMA)系指一類由于以脊髓前角細胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。半數(shù)在出生1個月內(nèi)起病,男女發(fā)病相等。SMA-Ⅱ型發(fā)病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常于1歲內(nèi)起病,極少于1~2歲間起病。
    • 發(fā)病部位在哪里?肌肉
    • 應(yīng)該掛什么科?神經(jīng)內(nèi)科、小兒神經(jīng)內(nèi)科
    • 有什么典型癥狀?嬰兒肌張力異常、兒童吞咽困難
    • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢?脊髓造影(椎管造影)、染色體檢測、肌電圖
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?兒童

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    Q: 脊髓性肌肉萎縮癥怎么治療

    A: 懷孕期的脊髓性肌肉萎縮癥是非常嚴重的,建議要到正規(guī)醫(yī)院住院治療,它是一種遺傳性疾病,如果是父母為攜帶者,孩子后來病發(fā)的幾率是比較高的,很嚴重,可以考慮中止妊娠的。平時飲食營養(yǎng)均衡,注意休息,適度的體能鍛煉,有助于身體健康。

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    Q: 脊髓性肌肉萎縮的輔助檢查

    A: 1、CT肌肉掃描:CT肌肉掃描有助于脊髓性肌肉萎縮與各型肌營養(yǎng)不良的鑒別。脊髓性肌肉萎縮呈現(xiàn)不完整輪廓的彌散性低密度改變,肌組織反射喪失。而肌營養(yǎng)不良則表現(xiàn)大量低密度損害,全部肌肉均受累。一般假性肥大在脊髓性肌肉萎縮患者中很少見。 2、電生理檢查:電生理檢查可反映4種主要類型脊髓性肌肉萎縮患者的嚴重程度和進展情況。輕度患者有時可見神經(jīng)源性和肌源性電位,混雜存在于同一肌肉。

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    Q: 脊髓性肌肉萎縮遺傳的概率大不大

    A: 脊髓型肌肉萎縮遺傳的幾率非常的低,對于新生兒來說,一般發(fā)病率在百分之一作用,因為脊髓型肌肉萎縮基本上屬于染色體遺傳,所以發(fā)病率低,但是孩子從出生到成年都要特別注意,這種疾病很有在孩子任何一個階段都有發(fā)病的的可能性。如果出現(xiàn)了身體不舒服的癥狀,需要及時的去醫(yī)院就診。

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    Q: 脊髓性肌肉萎縮癥能不能生孩子

    A: 脊髓性肌肉萎縮癥對于身體健康會有巨大的影響,并且這種疾病在現(xiàn)在還沒有特效的治療方法,患病之后,患者會導(dǎo)致肌肉松弛,出現(xiàn)對稱性肌無力,脊髓性肌肉萎縮癥最好是不要生孩子,以避免會引起遺傳,所以這些人在日常的時候最好是盡量避孕。如果長期如此的話,最好還需要檢查一下是否嚴重。

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