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    丙酸血癥(酮型高甘氨酸血癥)

    丙酸血癥

    丙酸血癥概述

    [收起]"> 1961年Childs等描述了一例男性嬰兒有反復(fù)發(fā)作的代謝性酮癥酸中毒,蛋白質(zhì)不耐和血漿甘氨酸水平顯著增高。之后報道了數(shù)百例兒童患者具有類似的臨床表現(xiàn)和生化特征。觀察發(fā)現(xiàn)該類患者多在攝入蛋白飲食后發(fā)作,尤其是支鏈氨基酸、甲硫氨酸和蘇氨酸。由于血漿甘氨酸水平增高為最顯著的生化異常,故被稱為"酮性高甘氨酸血癥"。隨后的... [詳情]
    • 發(fā)病部位在哪里?血液
    • 應(yīng)該掛什么科?血液內(nèi)科、兒科
    • 有什么典型癥狀?嘔吐、嗜睡、肌張力異常、肝腫大
    • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢?血常規(guī)、尿液檢測、頭部CT
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?兒童多見

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    楊小凡

    Q: 小兒丙酸血癥嚴(yán)不嚴(yán)重

    A: 丙酸血癥是在丙酸分解代謝障礙的一種疾病,目前暫時還沒有特效的治療方法,主要就是酮癥酸中毒反復(fù)發(fā)作,是新生兒期出現(xiàn)的一種遺傳性缺陷,常表現(xiàn)為嚴(yán)重的代謝性的酸中毒,寶寶不吃、嘔吐、嗜睡甚至驚厥以及肝腫大。還有部分病兒有急性腦病,如果已經(jīng)有了腦萎縮以及神經(jīng)系統(tǒng)受到損害的患者,一般預(yù)后比較差。如果長期如此的話,最好還需要檢查一下是否嚴(yán)重。

    龔新宇

    Q: 丙酸血癥是怎樣造成的

    A: 這是先天性疾病,引起這種病的原因是由于基因缺陷引起的,是由于嬰兒在胎盤里的時候缺乏丙酰輔酶A羧化酶導(dǎo)致的,其癥狀有:在嬰兒期會出現(xiàn)酸中毒,不喜歡吃飯,嘔吐,喜歡睡覺,容易出現(xiàn)脫水和腹部b超可見肝大等,這種病的治療很復(fù)雜的,要先減少酮癥酸中毒的次數(shù),加強喂養(yǎng)。

    許瑞英

    Q: 丙酸血癥喝哪些奶粉好

    A: 丙酸血癥這種情況是由于先天性代謝酶缺乏,引起丙酸堆積增多所致。須限制蛋白質(zhì)攝取,尤其是會產(chǎn)生甲酸的胺基酸,可以給予特殊配方奶粉以提供足夠生長所需的蛋白質(zhì)及熱量供應(yīng)。丙酸血癥這種情況是由于先天性代謝酶缺乏,引起丙酸堆積增多所致。須限制蛋白質(zhì)攝取,尤其是會產(chǎn)生甲酸的胺基酸,可以給予特殊配方奶粉以提供足夠生長所需的蛋白質(zhì)及熱量供應(yīng)。

    許瑞英

    Q: 丙酸血癥是什么原因引起的

    A: 寶寶剛出生,采足底血被告知復(fù)查,化驗單顯示,丙酸血癥,主要特征是發(fā)燒,抽搐,身上有時會出現(xiàn)紫色的斑塊。請問這是一種什么???有什么特征?請問丙酸血癥是怎么回事?\"

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