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    脊髓性肌萎縮(脊髓性肌肉萎縮、脊髓性肌萎縮癥)

    脊髓性肌萎縮

    脊髓性肌萎縮概述

    脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一類由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報(bào)道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據(jù)起病年齡和病變程度可將本病分為4型:Ⅰ~Ⅲ型稱為兒童型SMA,屬于常染色體隱性... [詳情]
    • 發(fā)病部位在哪里?骨髓
    • 應(yīng)該掛什么科?神經(jīng)內(nèi)科、骨科
    • 有什么典型癥狀?對稱性肌無力、肌束震顫、感覺障礙、弓形足、關(guān)節(jié)畸形、脊髓性肌萎縮
    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?血常規(guī)、肌電圖
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病具有傳染性
    • 高發(fā)人群?所有人群

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    Q: 進(jìn)行性脊髓性肌萎縮治療方法有哪些

    A: 你提供的情況進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥屬于常染色體隱性遺傳病,目前并無治療本病的特效方法,主要是對癥治療,建議平常應(yīng)該加強(qiáng)營養(yǎng),注意提高機(jī)體的抵抗力,可以配合針灸按摩等理療方式緩解癥狀,同時(shí)要嚴(yán)格預(yù)防感冒、胃腸炎,以免延長病程,加重疾病。

    袁俊麗

    Q: 進(jìn)行性脊髓性肌萎縮怎么治療

    A: 進(jìn)行性脊髓性肌萎縮,是指肌肉變得萎縮,肌肉變得軟弱,一般情況下是從手的小肌肉群開始逐漸蔓延到上肢或者是下肢,最后出現(xiàn)反射消失。這種疾病目前沒有特效的治療方法,一般情況下,使用維生素類藥物,血管擴(kuò)張劑,或者是氨基酸類藥物,進(jìn)行對癥治療。飲食上注意高蛋白低脂肪飲食,飲食營養(yǎng)均衡,搭配合理。有條件的話還是去醫(yī)院檢查一下,不需要過度擔(dān)心

    周曾

    Q: 脊髓性肌萎縮可以治療好嗎

    A: 脊髓性肌萎縮是可以治療好的。目前的醫(yī)學(xué)上治療的方法,主要是藥物治療,還有針對性治療,只要能夠針對原發(fā)性病因來獲得有效治療,自然就能夠有效控制病情。但是從目前的情況來看,治療上或許會(huì)有一定難度,要想有效控制病情還需要煞費(fèi)苦心。

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    Q: 脊髓性肌萎縮的癥狀

    A: 一旦患上嚴(yán)重嬰兒型脊髓性肌萎縮,便會(huì)對稱性肌無力和肌肉松弛的現(xiàn)象,部分患兒還會(huì)有肌肉萎縮以及肋間肌麻痹癥狀。如果是遲發(fā)嬰兒型,近端肌肉會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌無力問題。少年型全身肌無力的情況會(huì)緩慢加重,30歲后會(huì)失去獨(dú)立站立的能力。

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