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    朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥(勒-雪病)

    朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥

    朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥概述

    朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥(PLCH)是一類相對罕見的肺臟疾病,通常為青年人發(fā)病,與吸煙密切相關(guān),大多表現(xiàn)為良性和遷延的病程。肺組織病理以朗格漢斯細(xì)胞增生和浸潤為特征,形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔。
    • 發(fā)病部位在哪里?肺及肺系
    • 應(yīng)該掛什么科?呼吸內(nèi)科
    • 有什么典型癥狀?黃疸、斑丘疹、喘息、多尿、淋巴結(jié)腫大
    • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢?骨髓象、肝膽功能檢查、X線平片、肺功能檢查、血液檢查、免疫學(xué)檢測
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?無人群限制

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    崔方博

    Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥吃什么藥

    A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥一般會吃抗生素藥物。朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥會導(dǎo)致患者有皮疹和肺炎以及脾腫大等很多疾病,一般對于重癥患者需要使用大劑量的抗生素。通過抗生素治療能夠緩解患者的組織受累情況,減少內(nèi)臟和其他身體組織的感染情況。防止出現(xiàn)器官衰竭導(dǎo)致死亡。

    崔方博

    Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是什么

    A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是一種組織細(xì)胞發(fā)生增值性改變的疾病,引發(fā)原因并不是非常明確。表現(xiàn)癥狀具有非常大的個異性,常見的有皮疹和溶骨性骨病變。病情廣泛時候會在肺部和肝臟、脾胃等多器官有損傷。一般不會有治愈性,發(fā)生病情以后需要長期維持治療。

    崔方博

    Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是什么病

    A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是一種由于免疫系統(tǒng)異常而導(dǎo)致的疾病,患者的免疫功能紊亂有T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量異常,患者他發(fā)病部位可能會具有差異性,有的只是在皮膚前表出現(xiàn)皮損,有的可能會導(dǎo)致全身的器官損傷。其治療效果也會因為病變程度不同有差異。

    崔方博

    Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥有什么癥狀

    A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的癥狀有很多,如果損害到皮膚淺表可能會出現(xiàn)皮炎,如果損害到肺部,可能會出現(xiàn)咳嗽,胸悶,呼吸困難,呼吸衰竭等癥狀。如果影響到骨髓可能會出現(xiàn)貧血血小板降低等癥狀。如果因為朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥產(chǎn)生全身癥狀時,患者還有可能會導(dǎo)致器官衰竭死亡。

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