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    小兒重癥肌無(wú)力(小兒重癥肌無(wú)力)

    小兒重癥肌無(wú)力

    小兒重癥肌無(wú)力概述

    重癥肌無(wú)力(MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病。目前已經(jīng)明確,重癥肌無(wú)力的發(fā)病是對(duì)突觸后乙酰膽堿受體的自身免疫所致。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體,全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下,易... [詳情]
    • 發(fā)病部位在哪里?神經(jīng)
    • 應(yīng)該掛什么科?小兒胸外科、小兒神經(jīng)內(nèi)科、小兒風(fēng)濕免疫科、放療科、針灸按摩科、中醫(yī)內(nèi)科
    • 有什么典型癥狀?頸軟不能抬頭、發(fā)音障礙、飲水嗆咳、咀嚼肌無(wú)力、苦笑面容、表情淡漠
    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?胸部CT、X線平片、肌電圖、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、血液檢查、活體組織病理檢查(活檢)
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?所有兒童

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    Q: 小兒重癥肌無(wú)力癥狀是什么

    A: 這種癥狀明顯是重癥肌無(wú)力,這種疾病是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙所導(dǎo)致,因?yàn)榧o(wú)力是一種發(fā)病的時(shí)間長(zhǎng)且比較難治的慢性疾病,所以一定要謹(jǐn)慎,每天都要保持身體潔凈,多吃吃富含高蛋白的食物,同時(shí)必須u正規(guī)醫(yī)院檢查并治療。有條件的話還是去醫(yī)院檢查一下。

    張曉蕊

    Q: 小兒重癥肌無(wú)力可以治愈嗎

    A: 小兒重癥肌無(wú)力的情況如果及時(shí)發(fā)現(xiàn),并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性治療,通常是可以治愈的,只是治療的周期可能比較長(zhǎng)。并且根據(jù)小兒的情況不同,治療的效果也存在差異。建議家長(zhǎng)積極帶小兒治療,并根據(jù)醫(yī)生建議結(jié)合中藥和西藥,有利于小兒的身體恢復(fù)。

    張曉蕊

    Q: 小兒重癥肌無(wú)力的特點(diǎn)

    A: 小兒重癥肌無(wú)力是由免疫系統(tǒng)紊亂引起的。兒童通常會(huì)出現(xiàn)面部上瞼下垂、四肢酸痛、斜視、吞咽困難、聲音嘶啞、呼吸困難等癥狀,受外界因素影響,例如疲勞、精神壓力高、手術(shù)或感冒、病毒感染等,這會(huì)導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的發(fā)生。若患者感到身體不適應(yīng)該立即到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,并保證充足的睡眠時(shí)間。

    桑桂梅

    Q: 小兒重癥肌無(wú)力表現(xiàn)癥狀

    A: 1、新生兒短暫性肌無(wú)力的特點(diǎn)是哭聲微弱、吸吮、吞咽困難、呼吸困難、面部肌肉無(wú)力和活動(dòng)能力減弱。2、先天性肌無(wú)力綜合征,新生兒主要表現(xiàn)為低哭和喂養(yǎng)困難,這種類型的最初癥狀是輕微的,診斷往往是困難的。3、青少年重癥肌無(wú)力以眼肌型為主,最常累及眼外肌,常為早期癥狀。睜眼無(wú)力和上瞼下垂多為雙側(cè)或單側(cè)。發(fā)生眼外肌無(wú)力時(shí),眼球運(yùn)動(dòng)受限,常伴有斜視和復(fù)視,甚至眼球靜止不動(dòng)。

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