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    內(nèi)生軟骨瘤病(內(nèi)生軟骨瘤病)

    內(nèi)生軟骨瘤病

    內(nèi)生軟骨瘤病概述

    內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱為Ollier病。它是一種少見(jiàn)的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對(duì)稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長(zhǎng)、短管狀骨中均可發(fā)病,可發(fā)生在肢體的單側(cè)或雙側(cè)。
    • 發(fā)病部位在哪里?骨骼
    • 應(yīng)該掛什么科?骨科
    • 有什么典型癥狀?肢體短縮畸形
    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?骨關(guān)節(jié)及軟組織CT、骨髓象、X線平片
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?所有人群

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    侯勇

    Q: 多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病癥狀

    A: 多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的病癥為出現(xiàn)可波及的無(wú)痛性腫塊,可侵及手或足,形成病殘。病變侵及長(zhǎng)管狀骨,使內(nèi)生軟骨不可以正常骨化,骨骺板不可以正常生長(zhǎng),肢體出現(xiàn)短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側(cè)彎曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后腫瘤可中止生長(zhǎng)。本病在成人可發(fā)生惡性變,惡變率為百分之二十左右。

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