先天性食道閉鎖產(chǎn)前能不能檢查出來
發(fā)布時間:2018-09-2160505次收聽
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近幾年醫(yī)療水平有很大的發(fā)展,尤其是在產(chǎn)前B超這方面進步非常明顯。據(jù)了解,部分基層醫(yī)院或者是中級的專業(yè)婦產(chǎn)醫(yī)院,甚至更好的醫(yī)院,都能夠通過產(chǎn)前B超的技術,在產(chǎn)前24周,最遲在產(chǎn)前32周左右,能明確地診斷出先天性食道閉鎖,而且準確率比較高。
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胎兒食道閉鎖怎么查
食道閉鎖是胎兒生長發(fā)育中的一種異常情況,如果懷疑為胎兒食道閉鎖,那胎兒出生以后是不能進食的。胎兒食道閉鎖檢查往往無法直接看出,一般需要通過胎兒的胃泡發(fā)育以及頸部彩超和孕婦羊水情況來綜合判定。
胎兒食道閉鎖能查出來嗎
胎兒食道閉鎖是因為多種原因造成的一種先天性疾病,胎兒食道閉鎖會影響胎兒生長發(fā)育也會影響胎兒出生以后的生存問題。胎兒食道閉鎖往往無法直接檢查出,一般通過一些胎兒發(fā)育的異常情況能夠檢查出來。
胎兒食道閉鎖怎么回事
胎兒出現(xiàn)食道閉鎖的情況,給很多的家庭帶來了困擾。出現(xiàn)這種情況的原因,一方面是在胚胎發(fā)育時期孕婦服用的藥物和所處的環(huán)境導致的,另一方面有可能是遺傳因素,比如染色體異常等情況導致的。
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先天性食管閉鎖的癥狀
先天性食管閉鎖是新生兒期消化道的一種嚴重發(fā)育畸形。本病在臨床上并不少見,男女發(fā)病并無差異,主要表現(xiàn)為患嬰在吃奶時會出現(xiàn)嘔吐、青紫、嗆咳和呼吸困難等癥狀。先天性食管閉鎖的癥狀隨著病情發(fā)展而不同,早期的癥狀有不能正常喂養(yǎng),例如孩子出生后,父母試圖給孩子喂奶,總是不能正常進行,孩子會出現(xiàn)明顯的嗆咳,同時有大量的泡沫樣的分泌物經(jīng)口鼻涌出,隨著喂養(yǎng)的進程,癥狀會逐漸加重,嚴重的情況下會導致食物倒流并引發(fā)窒息。
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新生兒先天性食道閉鎖不能吃東西怎么辦
先天性食道閉鎖是新生兒時期需要緊急處理的外科疾病,并且食道閉鎖疾病的危害性很大,如果沒有及時幫助孩子治療食道閉鎖,有可能會威脅到生命安全或是對孩子的身體發(fā)育造成影響。新生兒食道閉鎖不能吃東西,一旦疾病明確診斷,所在的醫(yī)院不管是地方醫(yī)院、中級醫(yī)院或者是專業(yè)的兒童醫(yī)院,都有足夠的條件通過靜脈開放靜脈營養(yǎng)的方式,滿足孩子的正常生理需要,達到治療目的。所以,新生兒不能吃東西沒有關系,短時間內(nèi)不會影響到孩子的生存,也不會有任何危險。
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先天性食道閉鎖有哪些類型
先天性食道閉鎖按食管閉鎖的部位以及是否合并有食管氣管瘺,先天性食道閉鎖可分為五種類型。Ⅰ型食管近段及遠段均為盲端,不通入氣管,無食管氣管瘺。Ⅱ型食管近段通入氣管后壁,形成食管氣管瘺,遠端為盲端。Ⅲ型食管近段為盲端,遠段通入氣管后壁,形成食管氣管瘺。Ⅳ型食管近段及遠段均分別通入氣管后壁,形成兩處氣管食管瘺。Ⅴ型食管腔通暢,無閉鎖,但食管前壁與氣管后壁相通,形成食管氣管瘺。最常見的是第Ⅲ型,Ⅲ型又細分成兩型,比較多見的是ⅢB類,大概占全部先天性食管閉鎖的95%左右,其它的類型相對比較少見;最少見的類型是Ⅰ型食道閉鎖,發(fā)病率最低,治療也最困難。
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先天性食道閉鎖術后如何護理
先天性食道閉鎖的術后護理相對比較專業(yè),因為絕大多數(shù)情況術后病人都要在專業(yè)的重癥監(jiān)護病房進行特殊的治療,對于家屬可能需要做的事情較少。專業(yè)角度分析,患者要保持呼吸道的通暢,要保持營養(yǎng)液量補充的合理,要進行全身的抗炎,如果有胸腔引流還要保持引流管的通暢,同時還要進行胃腸外營養(yǎng)的合理安排。
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先天性食道閉鎖術后并發(fā)癥有哪些
先天性食道閉鎖的術后并發(fā)癥為多種多樣,主要分為兩方面:一、短期并發(fā)癥,肺炎、胸腔感染、切口感染、吻合口瘺等。因為食道閉鎖本身兩端之間有距離,將它們吻合在一起,手術后會有一定的向兩端的張力,所以會發(fā)生吻合口的瘺,處理起來也是非常棘手。二、遠期的并發(fā)癥,主要是吻合口的狹窄,食道閉鎖吻合口術后容易形成疤痕、狹窄,它的病程長且治療效果不明顯,遺留的問題會影響孩子的發(fā)育,而且營養(yǎng)狀況也會明顯比同齡孩子要滯后。
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