地中海貧血有什么癥狀
發(fā)布時(shí)間：2020-01-1061579次播放
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患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì)有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長(zhǎng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。
在壽命長(zhǎng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)，所以對(duì)壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
在壽命長(zhǎng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)，所以對(duì)壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
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地中海貧血需要注意什么問(wèn)題
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候，要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會(huì)有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過(guò)度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對(duì)一些輕癥的病人，很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒(méi)有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血會(huì)影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會(huì)對(duì)胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來(lái)自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會(huì)夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒(méi)有貧血，僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小，對(duì)這部分孕婦和胎兒，實(shí)際上是沒(méi)有很明顯影響的。
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見(jiàn)類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測(cè)序，鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞，經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取，對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì)引起一些病人血脂過(guò)高，容易造成失敗。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎
地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血，有可能會(huì)導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療，長(zhǎng)期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過(guò)度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
地中海貧血要做哪些檢查
地中海貧血患者要注意接受常規(guī)的血液檢查、骨髓分析、細(xì)胞比容等多項(xiàng)檢查，針對(duì)一寫孕婦，就要注意處理血常規(guī)檢查以外，還要進(jìn)行基因檢查，肽鏈檢查等多項(xiàng)檢查，該病嚴(yán)重的話就會(huì)帶來(lái)很大的影響，所以一定要注意及時(shí)的治療。
地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物，比如動(dòng)物肝臟、動(dòng)物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收，還需要吃一些維生素C含量豐富的食物，這類食物以蔬果為主。此外，患者還可以吃一些藥膳來(lái)改善病情。
地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過(guò)患者身體癥狀進(jìn)行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來(lái)明確判斷。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常，也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以；而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法，首先需要一般治療，要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染。我們建議地中海貧血患者應(yīng)該適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充葉酸和維生素B12。如果紅細(xì)胞數(shù)量很低，建議向體內(nèi)輸注紅細(xì)胞，也就是輸血治療，輸血治療是目前非常重要的治療方法之一，但最好是輸入洗滌紅細(xì)胞以避免因輸血產(chǎn)生的排斥反應(yīng)。但大量輸血可能導(dǎo)致含鐵血黃素沉著，所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進(jìn)行鐵螯合劑治療，這種去鐵治療的副作用不是很大；還可以用去鐵胺，去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會(huì)有過(guò)敏反應(yīng)，而且長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙，維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應(yīng)用可以加強(qiáng)去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術(shù)，對(duì)于中間型的β地中海貧血是有一定療效的，但對(duì)于重型β地貧效果就比較差，脾切除會(huì)導(dǎo)致免疫功能減弱，所以在進(jìn)行脾切除手術(shù)一定要掌握適應(yīng)癥。造血干細(xì)胞移植，它是治療重型β地貧的的首選方法。
嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
多數(shù)地中海貧血發(fā)生在嬰兒生病時(shí)，表現(xiàn)為貧血，虛弱和腹部消融，發(fā)育遲緩等。嚴(yán)重的地中海貧血常常生長(zhǎng)不良，在數(shù)年后死亡。即使孩子患有地中海貧血，無(wú)論是輕度還是重度，父母都應(yīng)保持警惕。一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，就應(yīng)該去醫(yī)院治療以避免延誤。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn)，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
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