在競爭日益激烈的醫(yī)藥市場,海思科醫(yī)藥集團憑借創(chuàng)新實力與商業(yè)化速度成為業(yè)界矚目的焦點,引起行業(yè)的高度關(guān)注。
5月,在獲批克利加巴林后,海思科迅速行動,僅用48小時就完成了商業(yè)化上市;6月,倍長平僅用96小時就在全國22個省市、46個城市開出了首批處方,體現(xiàn)了海思科在商業(yè)化上市速度上的卓越表現(xiàn)。這一成就不僅展示了海思科對市場需求的敏銳洞察,也標(biāo)志著公司在創(chuàng)新藥物推廣上再次確立了領(lǐng)先地位。
倍長平作為海思科耗時十年研發(fā)的1.1類創(chuàng)新藥,自研發(fā)之初就備受行業(yè)關(guān)注。
在被歐美醫(yī)藥企業(yè)壟斷DDP-4i藥物領(lǐng)域,藥物長效分子結(jié)構(gòu)受到了嚴(yán)格的保護,從未對外公布。而海思科立足氟原子應(yīng)用于藥物分子設(shè)計的研究的全球藥物研發(fā)的新興方向,基于向有機化合物中選擇性地引入氟原子或含氟基團后,通常會明顯改變分子的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),增強藥物療效、代謝穩(wěn)定性或膜滲透性的研究的理論,成功打破藥物長效分子結(jié)構(gòu)壁壘,突破性研發(fā)出了在兩周一次的給藥頻率基礎(chǔ)上,實現(xiàn)有效性、PK性質(zhì)、安全性三者平衡的HSK7653(倍長平)。
倍長平獨特的分子結(jié)構(gòu),使其半衰期長達131.5小時,具有14天超長效平穩(wěn)降糖效果,臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,2型糖尿病患者兩周服用一次倍長平便能有效抑制DPP-4酶活性,覆蓋率高達80%以上。而且藥物不以肝臟為主要代謝渠道,腎功能不全及輕度肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。且倍長平具有胰島素依賴機制,長期服用無低血糖風(fēng)險,副作用極小。不僅如此,研究還顯示倍長平單藥療效優(yōu)于周制劑,與日制劑相當(dāng);聯(lián)用時藥物相互作用少,聯(lián)合用藥更放心。
基于超長療效、肝腎無憂、平穩(wěn)安全、單藥及聯(lián)用效果好的特點,倍長平的上市,無疑為臨床治療糖尿病提供了新的解決方案,也為實現(xiàn)糖尿病患者帶“糖”恢復(fù)正常生活提供了切實的可能。
值得一提的是,倍長平能夠在上市后快速完成首批處方,離不開海思科續(xù)創(chuàng)新和對患者可及性的重視。
近年來,海思科集團通過不斷優(yōu)化供應(yīng)鏈和物流體系,確保了創(chuàng)新藥物能夠迅速、準(zhǔn)確地送達每一位需要的患者手中。同時,通過與醫(yī)院、藥店以及電商平臺的合作,海思科確保了倍長平的廣泛可及性,讓更多患者能夠享受到創(chuàng)新藥物帶來的便利。
業(yè)內(nèi)專家表示,倍長平的快速落地不僅是海思科集團實力的體現(xiàn),也為整個醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展注入了新的活力。隨著倍長平在市場上的廣泛應(yīng)用和認(rèn)可,相信未來海思科將會推出更多具有創(chuàng)新性和突破性的藥物,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。
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