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    肌無力綜合征(肌無力綜合征)

    肌無力綜合征

    肌無力綜合征概述

    Lambert-Eaton肌無力綜合征,(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一種累及神經(jīng)-肌肉連接突觸前膜電壓門控式Ca離子通道,進而影響興奮-收縮耦聯(lián)過程的罕見自身免疫性疾病。該疾病對電壓門控式Ca離子通道的抑制使得突觸前膜釋放的乙酰膽堿減少,進而影響到終板電位的產(chǎn)生以及肌肉... [詳情]
    • 發(fā)病部位在哪里?肌肉
    • 應(yīng)該掛什么科?神經(jīng)內(nèi)科、骨科
    • 有什么典型癥狀?膽堿能危象、肌無力、肌力試驗、肌膚麻木、肌膚疼痛
    • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢?血常規(guī)、肌電圖、CT
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?所有人群

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    陽虹

    Q: 什么是肌無力綜合征

    A: 肌無力綜合征是一種自身免疫性疾病,該病癥會累及到人的神經(jīng)以及肌肉接頭觸前膜部位?;加性摷膊≌卟还鈺霈F(xiàn)行走困難等癥狀,還有可能出現(xiàn)呼吸困難和排尿困難等癥狀。目前治療該疾病的方法主要為對癥療法,也可考慮選擇免疫球蛋白沖擊法和血漿置換法等其他治療方法。

    黃玉紅

    Q: 肌無力綜合征能不能治好

    A: 肌無力綜合征是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病。肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)是累及的骨骼肌容易疲勞,但休息和抗膽堿藥治療后可部分恢復(fù)。肌肉無力是比較難治療的,但只要長期治療,加上按摩和針灸,就可以恢復(fù)。

    陽虹

    Q: 什么叫肌無力綜合征

    A: 這是一種神經(jīng)肌肉接觸的地方傳遞有障礙的是身體免疫性疾病,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、進食困難,此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。

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    Q: 什么叫肌無力綜合征

    A: 這是一種神經(jīng)肌肉接觸的地方傳遞有障礙的是身體免疫性疾病,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、進食困難,此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。

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