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    艾森曼格綜合征(艾森曼格綜合征)

    艾森曼格綜合征

    艾森曼格綜合征概述

    艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。房、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等先天性心臟病,可由原來的左向右分流,由于進(jìn)行性肺動(dòng)脈高壓發(fā)展至器質(zhì)性肺動(dòng)脈阻塞性病變,出現(xiàn)右向左分流,皮膚粘膜從無青紫發(fā)展至有青紫時(shí),既稱為艾森曼格綜合征。
    • 發(fā)病部位在哪里?心臟
    • 應(yīng)該掛什么科?心血管內(nèi)科
    • 有什么典型癥狀?嬰兒喂養(yǎng)困難、杵狀指、多汗
    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?心電圖
    • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
    • 高發(fā)人群?無人群限制

    相關(guān)問答

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    Q: 艾森曼格綜合征為什么不能做手術(shù)

    A: 患有艾森曼格綜合征進(jìn)行手術(shù)容易導(dǎo)致右心衰、血壓下降甚至死亡。艾森曼格綜合征是先天性心臟病引發(fā)的一種癥狀。該癥是指肺動(dòng)脈高壓,引起肺動(dòng)脈血流減少,血管硬化。該病患者癥狀表現(xiàn)在呼吸困難、紫紺、負(fù)重、暈眩、咳血、心率失常等癥狀。建議使用藥物進(jìn)行治療,可以有效的改善臨床癥狀,延長壽命。

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    Q: 艾森曼格綜合征病理改變

    A: 艾森曼綜合征是先天性心臟病發(fā)展的結(jié)果。房、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等先天性心臟病原本可以從左向右分流,進(jìn)行性肺動(dòng)脈高壓發(fā)展為器質(zhì)性肺動(dòng)脈閉塞性病變,因此從右向左分流,皮膚粘膜從無青紫發(fā)展為青紫時(shí),又稱艾森漫畫綜合征。先天性心臟病幾乎包括出生時(shí)出現(xiàn)的心內(nèi)及大血管水平的形態(tài)學(xué)異常肺動(dòng)脈高壓是先天性心臟病的常見并發(fā)癥。

    楊慶璽

    Q: 艾森曼格綜合征體征

    A: 這種疾病通常會(huì)發(fā)生于室間隔缺損較大的患兒,所以在嬰兒期會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀,常有發(fā)紺、呼吸急促、多汗,喂養(yǎng)起來比較困難,患兒不容易配合,體重往往沒有明顯的增多。平時(shí)經(jīng)常會(huì)感冒、發(fā)燒,甚至發(fā)生肺炎。隨著年齡的增長,艾森曼格綜合征的患者會(huì)出現(xiàn)明顯肺動(dòng)脈壓力增高。

    劉正新

    Q: 艾森曼格綜合征與法洛四聯(lián)癥的鑒別要點(diǎn)

    A: 艾森曼格綜合征與法洛四聯(lián)癥的鑒別要點(diǎn)很重要,需要明確區(qū)分。艾森曼格綜合癥是肺動(dòng)脈高壓發(fā)生,出現(xiàn)右向左分流,屬于先天性心臟病后期癥狀。而法洛四聯(lián)癥是常見的先天性心臟畸形。基本病理包括室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈夾層和右心室肥大。前者是一種癥狀,后者是一種心臟疾病。

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