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    遺傳性蛋白C缺陷癥（遺傳性蛋白C缺乏癥）
    
        
    
    

    
  
    
      
    
                    
    
              
    
                  遺傳性蛋白C缺陷癥
              
    
              
    
                  
    遺傳性蛋白C缺陷癥概述
    
                  
    
                     遺傳性蛋白C缺陷癥（hereditaryproteinCdeficiency，HPCD）為常染色體顯性遺傳性易栓癥，分純合子型和雜合子型，臨床表現(xiàn)以靜脈血栓形成為主要表現(xiàn)。 
                  
    
              
    
          
    
                    
    
              
      
                                  
    • 發(fā)病部位在哪里？血液
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    • 應(yīng)該掛什么科？血液內(nèi)科、遺傳咨詢科
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    • 有什么典型癥狀？皮膚蒼白、小腿腓部肌肉疼痛和壓痛、下肢腫脹和乏力
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    • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？血常規(guī)、尿液檢測(cè)、X線平片、糞便檢測(cè)、血液檢查、血液生化檢測(cè)
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    • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
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    • 高發(fā)人群？所有人群
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