魚鱗病遺傳的方式是怎樣的
每個(gè)人都想要擁有屬于自己的健康寶寶,但是由于一些疾病是可以遺傳的,因此會(huì)擔(dān)心危害到寶寶的健康,比如說魚鱗病就是一種能夠遺傳的疾病,這種疾病的出現(xiàn)危害性很大,十分頑固不易治愈,那么魚鱗病遺傳的方式是怎樣的呢?
專家表示,魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病。但只要了解了魚鱗病遺傳的原理有選擇、有針對(duì)性的合理計(jì)劃,魚鱗病患者一樣可以擁有一個(gè)健康的寶寶。
首先我們要了解魚鱗病的遺傳原理:魚鱗病遺傳的根源主要是染色體中的基因發(fā)生異常,最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病,他們的遺傳方式是完全不同的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳顧名思義,“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷,它的的遺傳方式是顯性遺傳??墒遣粫r(shí)有患者問:我的父母沒有魚鱗病,而我被遺傳了魚鱗病,或者父母的上一輩有,而父母正常,自己又患病了,這是否就是隱性遺傳?實(shí)際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯(cuò)誤的。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn):
1、由于致病基因位于常染色體上,因而遺傳與性別無關(guān),也就是說男女都可以發(fā)病,機(jī)會(huì)均等;
2、患者的雙親中必有一個(gè)是患者,但絕大多數(shù)為雜合子(也就是成對(duì)的染色體中只有一條是異常的),患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者;
3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞,即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當(dāng)然由于我國實(shí)際的是獨(dú)生子女政策,這種狀況目前可能已不典型。
4、雙親無病時(shí),子女一般不會(huì)患病。
那么也許有病友會(huì)問,那么我的父母都好的,為什么我會(huì)發(fā)病呢,這可能有以下二個(gè)方面的原因,一是父母可能有一方存在著基因異常,只是癥狀輕微不被注意,或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來,而作為患者可能不了解父母的情況。二是父母不存在著基因異常,而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生。
性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳
根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn),如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者,最好能選擇生男孩,這樣就可以切斷后代的遺傳,以后的子女不會(huì)再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者,建議在懷孕時(shí),到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測(cè),發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對(duì),目前已研究得比較多,性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚,現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測(cè)研究。
1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配,子代中將有半數(shù)的兒子受累,半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者。
2、男性患者與正常女性婚配,所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常,但父親的X異?;蛞欢ńo了女兒,因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。
性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn):
1、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者,家系中往往只有男性患者;
2、雙親無病,兒子可能發(fā)病,女兒則不會(huì)發(fā)??;兒子如果發(fā)病,母親肯定是一個(gè)攜帶者中,女兒也有1/2的可能性為攜帶者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;
4、如果女性是患者,其父親一定是患者,母親一定是攜帶者。
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