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皮肌炎又稱(chēng)為皮膚異色性皮肌炎，屬自身免疫性結(jié)締組織病，可發(fā)于任何年齡，女性略占多數(shù)，肌肉和皮膚損害是其兩組主要癥狀。

皮肌炎的皮膚損害多種多樣，有的為首發(fā)癥狀；有的具有一定的特異性，對(duì)診斷有幫助；有的與預(yù)后相關(guān)。皮損病變與肌肉累及程度多不平行，向陽(yáng)性紫紅斑是皮肌炎的特異性體征，表現(xiàn)為雙眼上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑,病變可延及眼眶周?chē)?，甚至整個(gè)面部，即前額、頰部、耳前、耳后、頸部、頭皮等部位均可受累，可見(jiàn)彌散性紅斑伴有輕度色素沉著或色素脫失，光過(guò)敏者日曬后加重，閉眼時(shí)近瞼緣處可見(jiàn)明顯擴(kuò)張的樹(shù)枝狀毛細(xì)血管。

四肢肘膝尤其是指關(guān)節(jié)和指間關(guān)節(jié)伸面出現(xiàn)紫紅色丘疹、斑，以后變萎縮，有毛細(xì)血管擴(kuò)張、色素減退，上覆細(xì)小鱗屑，偶見(jiàn)潰破，稱(chēng)為Gottron征，具有特征性，在甲根皺襞可見(jiàn)僵直毛細(xì)血管擴(kuò)張和瘀點(diǎn)，有助于診斷。

在慢性病例中有時(shí)可出現(xiàn)多發(fā)角質(zhì)性小丘疹、斑點(diǎn)狀色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張、輕度皮膚萎縮及色素脫失等情況，稱(chēng)為血管萎縮性異色病性皮肌炎。

除以上情況外，患者還可出現(xiàn)惡性紅斑、皮下結(jié)節(jié)、多形紅斑等等，其癥狀表現(xiàn)復(fù)雜多樣，如懷疑是皮肌炎時(shí)，應(yīng)綜合多方面因素綜合分析判斷。