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    視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥

    發(fā)布時(shí)間:2020-04-2957444次瀏覽

    視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥有很多,首先就會(huì)出現(xiàn)夜盲癥,另外也可能會(huì)導(dǎo)致視力逐漸的下降,如果沒(méi)有得到有效的治療,伴隨著夜盲癥逐漸的嚴(yán)重也可能會(huì)形成失明,而這種失明一旦在形成之后,要想有效的控制就會(huì)存在一定的難度。

    視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn),大部分的情況下都是因?yàn)檫z傳性因素所導(dǎo)致,男性出現(xiàn)的幾率肯定要超過(guò)于女性人群,而且近親結(jié)婚者出現(xiàn)的幾率也非常的高。也同樣需要積極的接受治療,否則的話也可能會(huì)出現(xiàn)明顯的失明現(xiàn)象,相對(duì)來(lái)說(shuō)情況也是非常嚴(yán)重的,而且也會(huì)有很多的并發(fā)癥。那么,視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥有哪些呢?
      一、會(huì)出現(xiàn)夜盲癥
      視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn),其實(shí)也會(huì)有夜盲的癥狀,在最初的時(shí)候就可能會(huì)導(dǎo)致正常的工作產(chǎn)生影響,而且這些夜盲癥或許在兒童時(shí)期就已經(jīng)出現(xiàn),只不過(guò)因?yàn)榘Y狀不是很明顯,可能就會(huì)逐漸被忽視。伴隨著年齡逐漸的增長(zhǎng),再加上病情逐漸的發(fā)展癥狀可能也會(huì)變得更加嚴(yán)重,甚至還會(huì)出現(xiàn)視力逐漸下降,而且也會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重失明等情況,所以這也是比較常見(jiàn)的并發(fā)癥。
      二、會(huì)導(dǎo)致視力下降
      視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn),如果沒(méi)有得到有效治療就會(huì)導(dǎo)致視力逐漸下降,而如果情況比較嚴(yán)重就可能會(huì)造成失明,所以首先就應(yīng)該使用遮光片。在使用遮光片的同時(shí),也必須要特別引起注意,可以適當(dāng)性選擇營(yíng)養(yǎng)素又或者是抗氧化劑,這就能夠達(dá)到延緩病情的效果,并不容易會(huì)出現(xiàn)明顯的問(wèn)題,有著更好的作用。
      三、會(huì)造成失明
      在出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性之后,首先也就可能會(huì)造成失明,也有一些人可能只有到成年之后才可能會(huì)發(fā)作,在臨床的角度來(lái)看,一旦在出現(xiàn)夜盲癥之后,視野也就會(huì)逐漸的縮小,視力也同樣會(huì)逐漸的下降,甚至還可能會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜不足等現(xiàn)象,再加上血管變細(xì),很有可能就會(huì)導(dǎo)致玻璃體出現(xiàn)渾濁,最終也可能會(huì)導(dǎo)致一系列的并發(fā)癥,其中最為嚴(yán)重的也就是完全失明,甚至根本就沒(méi)有辦法逆襲。

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    視網(wǎng)膜色素變性患者早期表現(xiàn)為夜盲,癥狀隨著年齡的增長(zhǎng)而加重。多吃維生素A,預(yù)防夜盲癥。視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,多見(jiàn)于男性。選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性這一問(wèn)題比較棘手,疾病取得了比較滿意的療效,達(dá)到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血循環(huán)的目的,使視力提高,視野擴(kuò)大,避免了破壞自身組織的弊病。最終可導(dǎo)致失明。該病要注意避光,平時(shí)可戴太陽(yáng)鏡。避免精神和肉體的過(guò)度緊張,適量服用營(yíng)養(yǎng)素及抗氧化劑如維生素A維生素E等,延緩本病。
    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:40

    2020-10-30

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    視網(wǎng)膜色素變性這種疾病是具有遺傳性的。屬于遺傳性眼病。該病遺傳方式多樣,有常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳,還有1/3為散發(fā),目前已知84個(gè)基因突變,可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性,其中20多個(gè)基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān),50多個(gè)基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān),至少有六個(gè)基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后,通過(guò)其在不同的光學(xué)通路中的作用,導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙,這些細(xì)胞的進(jìn)行性變性,導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。因此對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性的患者,應(yīng)進(jìn)行家族篩查及產(chǎn)前診斷。
    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:35

    2020-09-27

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    視網(wǎng)膜色素變性眼睛會(huì)痛嗎
    視網(wǎng)膜色素變性屬于眼底疾病,一般不會(huì)引起眼睛疼,但如果合并有青光眼等其他疾病,則可能出現(xiàn)眼痛。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進(jìn)行性夜盲,隨后失去周邊視力,逐漸發(fā)展為中心視力障礙,最終致盲。中心視力通常可保留數(shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進(jìn)行性夜盲癥,是因?yàn)橐晽U細(xì)胞最先受累,因此首先會(huì)出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進(jìn)行性加重,進(jìn)行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥,大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征,早期可正常,根據(jù)病情進(jìn)展,病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部,表現(xiàn)為赤道部前后色素沉著明顯,視網(wǎng)膜血管會(huì)變細(xì),隨著病情發(fā)展,眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散,晚期視盤可萎縮,呈蠟黃色,只殘留中央管狀視野。
    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:41

    2020-09-27

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    視網(wǎng)膜色素變性治療方法
    視網(wǎng)膜色素變性的治療有著很多不一樣的方法,比如說(shuō)可以選擇遮光眼鏡片,也可以選擇一般治療,又或者是選擇補(bǔ)充葉黃素,這些都能夠真正達(dá)到緩解病情的效果,而且也不容易會(huì)出現(xiàn)后遺癥,但是一定要正確的選擇。
    視網(wǎng)膜色素變性病因
    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性的疾病,也是比較罕見(jiàn)的一種疾病,其中遺傳的方式分為很多種,一般有常染色體隱性遺傳、線粒體遺傳、X性染色體隱性遺傳還有常染色體顯性遺傳。目前具體的發(fā)病機(jī)制還不是很清楚。
    視網(wǎng)膜色素變性該如何治療
    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼部疾病,雖然目前尚無(wú)完全治愈的方法,但是患者可以通過(guò)服用擴(kuò)張血管、營(yíng)養(yǎng)視細(xì)胞類藥物、中醫(yī)理療、增加維生素A的攝入以及手術(shù)等方式,有效的抑制病情的進(jìn)展,緩解自身病癥。
    視網(wǎng)膜色素變性的治療方法
    視網(wǎng)膜色素變性是一種比較常見(jiàn)的而又復(fù)雜的眼部疾病,其治療方法也有很多,治療方法有中醫(yī)治療、西藥治療、局部注射治療等,建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療,同時(shí)還要多注意休息。
    視網(wǎng)膜色素變性患者應(yīng)注意什么
    視網(wǎng)膜色素變性對(duì)患者的危害是很大的,是一種遺傳性疾病,最終可導(dǎo)致視力下降,除了藥物治療外,生活飲食上也需要多加注意。患者最好多吃紅心甜薯、胡蘿卜、青椒、南瓜等,含維生素A的食物,不要吃辛辣刺激的食物。
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    視網(wǎng)膜色素變性癥狀
    視網(wǎng)膜色素變性的患者常在年幼的時(shí)候就發(fā)生視覺(jué)的損傷。最常見(jiàn)癥狀是夜盲,夜盲是指夜間視力差,患者行動(dòng)不便。臨床上患者多為自幼夜盲、隨著發(fā)育視力逐漸下降,還有一些病人是到中年或者是中老年以后才開(kāi)始出現(xiàn)視力的下降。視網(wǎng)膜色素變性在臨床上最為多見(jiàn)的還是自幼夜盲病人,這類患者往往隨著年齡的增長(zhǎng),視力下降甚至可以達(dá)到失明,而失明的時(shí)間各有不同。有的人快,在中年時(shí)期的時(shí)候失明,有的人慢,到七八十歲才沒(méi)有光感。還有的病人到七八十歲仍能殘留一部分視力,不是完全失明。
    視網(wǎng)膜色素變性癥狀有什么
    視網(wǎng)膜色素變性的患者常在年幼的時(shí)候就發(fā)生視覺(jué)的損傷。最常見(jiàn)癥狀是夜盲,夜盲是指夜間視力差,患者行動(dòng)不便。臨床上患者多為自幼夜盲、隨著發(fā)育視力逐漸下降,還有一些病人是到中年或者是中老年以后才開(kāi)始出現(xiàn)視力的下降。視網(wǎng)膜色素變性在臨床上最為多見(jiàn)的還是自幼夜盲病人,這類患者往往隨著年齡的增長(zhǎng),視力下降甚至可以達(dá)到失明,而失明的時(shí)間各有不同。有的人快,在中年時(shí)期的時(shí)候失明,有的人慢,到七八十歲才沒(méi)有光感。還有的病人到七八十歲仍能殘留一部分視力,不是完全失明。
    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21

    2019-12-18

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    視網(wǎng)膜色素變性癥狀有什么
    視網(wǎng)膜色素變性最常見(jiàn)的是夜盲,晚上看不到東西,白天和正常人沒(méi)區(qū)別。但是隨著夜盲加重,會(huì)出現(xiàn)視野缺損。隨著視野缺損范圍增大,視力會(huì)出現(xiàn)危險(xiǎn)。最后視野變成管狀,如果沒(méi)有得到有效治療,視力視野會(huì)消失,最后視力會(huì)消失。
    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32

    2018-08-10

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    02:19
    什么是視網(wǎng)膜色素變性
    視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病,它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳,子女發(fā)病率是50%左右,代代都有這種疾病的發(fā)生,再有就是常染色體隱性遺傳,隱性遺傳就是隔代遺傳,隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。在視網(wǎng)膜色素變性的分類當(dāng)中,有一種最為嚴(yán)重的是性連鎖遺傳類型,性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性,它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒(méi)有家族史,沒(méi)有遺傳傾向,他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對(duì)比較低,是散發(fā)型。視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐漸視野就縮小,視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經(jīng)的傳導(dǎo)通路的功能,病情發(fā)展得就比較嚴(yán)重,所以是應(yīng)該予以高度重視的一種疑難眼底病。
    02:05
    視網(wǎng)膜色素變性癥狀有哪些
    視網(wǎng)膜色素變性的癥狀類型不一樣,它的癥狀也不完全一致。視網(wǎng)膜色素變性最常見(jiàn)的癥狀,首先是夜盲,就是晚上患者就看不到東西,白天基本上跟正常人沒(méi)有區(qū)別。但是隨著夜盲的不斷加重,然后就會(huì)出現(xiàn)視野缺損,視野先是以赤道部缺損,然后就會(huì)逐漸地往中心部和周邊部蔓延,隨著視野缺損的范圍越大,患者視野保留的范圍相對(duì)就會(huì)越少,這時(shí)候患者的視力就相當(dāng)危險(xiǎn)。所以很多視網(wǎng)膜色素變性的病人,到疾病晚期,就是管狀視野這段時(shí)間,比如朋友給患者遞煙或者是跟患者握手,因?yàn)闊熁蛘呤鞘郑紱](méi)有在患者的視野范圍里,所以就顯得患者從禮儀上會(huì)失禮,但是實(shí)際上,這是誤會(huì),確實(shí)患者的視野就成管狀。如果在這階段,患者沒(méi)有得到行之有效的治療,隨著中心視野地消失,視力也就會(huì)逐漸地喪失。
    07:30
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    01:49
    視網(wǎng)膜色素變性戴眼鏡有效嗎
    視網(wǎng)膜色素變性本身如果合并有近視、遠(yuǎn)視和散光,肯定需要戴眼鏡,如果沒(méi)有近視、遠(yuǎn)視和散光,在炎熱的夏季或是冬天下大雪,陽(yáng)光照在雪地上反射出那種光對(duì)眼睛也有損害,所以應(yīng)佩戴防藍(lán)光眼鏡,這種眼鏡對(duì)眼睛有保護(hù)作用。