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所謂的遺傳性耳瘺，是一種先天性的疾病，跟家族遺傳有關(guān)系，通常是沒有任何不良癥狀的，不過，倘若受到了細菌感染的影響，有可能會誘發(fā)耳前淋巴結(jié)發(fā)生化膿重大的不良癥狀。倘若發(fā)生了這種情況，就需要借助手術(shù)治療。

現(xiàn)實生活之中，在一些針對新生兒的身體健康檢查之中，有一些家長被醫(yī)生告知，自己的孩子出現(xiàn)了遺傳性耳瘺這種情況，不由得給家長們帶來了很大的擔憂。究竟是什么遺傳性耳瘺？下面讓我們了解一下吧！
　　遺傳性耳瘺，指的是孩子的耳朵在出生以后便存在的，沒有癥狀的，屬于異常小孔或小瘺管的一種情況。而耳瘺，或耳前瘺，通常是因為第一以及第二鰓弓沒有很好地聯(lián)合所導致的。最常見于耳輪上區(qū)或其前部，多見于男性。同一家族的不同成員可呈雙側(cè)或者是單側(cè)的耳瘺，目前它的發(fā)病機制還不清楚，還找不到病因。
　　通常而言，遺傳性耳瘺是沒有任何癥狀的，通常在孩子期或者兒童期可間歇性的排出白色乳酪狀的液體。倘若繼發(fā)細菌感染能夠致耳前淋巴結(jié)的化膿腫大。
　　遺傳性耳瘺屬于孩子的常染色體顯性遺傳病中的一種，是由于胚胎時期形成耳廓的基因封閉不全所誘發(fā)的，出現(xiàn)率是1.2%，有的是一邊耳朵，有的是兩邊耳朵同時發(fā)病，單側(cè)出現(xiàn)率高，男性比女性多。
　　孩子出生以后，通常能夠看得到到耳部的小口，除了局部皮膚以及瘙癢不舒服以外，孩子的口腔周圍可能存在稍厚的白色分泌物，應多注意身體的檢查。
　　先天性耳前瘺管為胚胎時期六個耳丘融合不全、第一腮溝封閉不全導致。臨床上如無反復感染可不用治療，否則予以手術(shù)摘除瘺管。腮裂瘺管主要為腮弓或腮囊融合或閉合不全導致，根據(jù)其部位不同，可分為四種類型，通常都需要手術(shù)治療。
　　先天性前耳道是因為反復感染引起的，就不需要治療，否則手術(shù)切除治療管。